PVC-företrädare svarar FDA om DEHP-rekommendation
Häromveckan kom amerikanska FDA med en rekommendation angående märkning av medicintekniska produkter innehållande PVC-mjukgöraren DEHP. Nu kommer reaktioner från olika håll. En representant från kompoundtillverkaren Teknor Apex konstaterar att FDA nu tvingar tillverkare av medicinska produkter att överväga sina alternativ baserat på ett informationsvakuum gällande ersättning av DEHP. Bolaget har konstaterat att det finns sex alternativa kategorier ersättningsmjukgörare och att alla dessa på något sätt utgör kompromisser mellan prestanda, kostnad eller för den delen kort historia inom medicinsk användning. Med andra ord, de är alla sämre än PVC mjukgjord med DEHP.Från Vinyl Institutes gör man tolkningen att FDA identifierat en "teoretisk" risk som läkare bör överväga, men att man inte uppmanar läkare att sluta använda produkter med DEHP där dessa krävs. Med andra ord menar man att FDA uppmanar till en frivillig märkning.